净化级乳胶手套的检测标准有哪些特殊要求？

净化级乳胶手套主要应用于对洁净度要求极高的环境，如半导体制造、生物制药等领域。其检测标准有以下特殊要求：

· 洁净度要求：需使用激光粒子计数器在手套表面 3cm 处扫描，确保百级标准下≥0.5μm 粒子数≤100 个 /ft³。同时要进行液态尘粒测试（LPC），评估手套表面的微粒含量，以保证手套在使用过程中不会释放过多颗粒污染环境。

· 微生物要求：每周需进行手套表面擦拭取样，采用接触皿法，培养 48 小时后菌落数≤5CFU / 皿，严格控制微生物数量，防止微生物污染产品或工作环境。

· 化学残留要求：要检测手套表面可提取的离子含量水平，如 CL-、NO₃²⁻、NH₄⁺等，确保离子含量符合标准，如 CL-<0.05μg/cm²。还需通过红外线光谱分析等方法检测手套是否含有硅油、氨基化合物等，以及它们的含量，要求不含硅成分等，避免化学物质残留对产品造成影响。

· 完整性要求：需进行严格的完整性检查，常用充气法，即向手套内吹气后捏紧开口，观察是否缓慢膨胀；也可采用透光法，在洁净灯下 30cm 处旋转检查是否有微孔，以确保手套无破损，防止手部污染物接触产品。

· 防静电要求：部分净化级乳胶手套需考察防静电性能，通过有机挥发物色谱测试（GC 测试）等方法，确保手套在使用过程中不会因静电吸附颗粒或引发静电放电，影响精密仪器或电子元件等。

· 环境及操作要求：更换手套需在洁净区指定更衣间操作，确保压差符合 ISO 14644-1 标准，如百级区需维持正压≥20Pa。从低洁净区进入高洁净区时，需在气闸室更换手套并进行表面灭菌，如用过氧化氢喷雾。